Содержание
Т-клеточная лимфома относится к группе неходжкинских онкологических патологий, которые поражают лимфатическую систему. Такая гематологическая болезнь в основном проявляется у мужчин преклонного возраста, но может встречаться у женщин. Заболевание имеет эпидернотропное происхождение и характеризуется агрессивным развитием.
Классификация неходжкинских заболеваний
Эти кровяные элементы делятся на три типа:
- NK;
- Т;
- В.
Неходжкинские болезни возникают вследствие видоизменения этих клеток, которые способны быстро мутировать и размножаться. В зависимости от названия лейкоцитов, принимающих участие в развитии болезни, лимфомы разделяются на опухоли NK-, В — и Т-клеточные.
Среди В-клеточных неходжкинских новообразований самым распространенной патологией являются:
- мантийноклеточная лимфома;
- опухоль фолликулярная;
- лимфома Беркитта;
- плазмоцитома;
- новообразование в маргинальной зоне;
- мелкоклеточная лимфома.
NK клеточные опухоли формируются из атипичных NK- лейкоцитов. К новообразованиям вызванным мутацией Т-клеток относятся:
- Периферическая лимфома. Это заболевание лимфатической системы охватывает все разновидности Т-лейкоцитных образований кроме опухолей из незрелых клеток и острого Т-зависимого лейкоза.
- Лимфома Т-клеточная кожная. Данная патология образуется вследствие мутации Т или В клеток. В процессе размножения и деления, видоизмененные лейкоциты распространяются в слоях эпидермиса.
- Анапластическая крупноклеточная лимфома. При таком заболевании происходит нарушение иммунной системы человека, и здоровые клетки в организме становятся незащищенными и уязвимыми. Как следствие появляются узлы в области паха и в подмышечных зонах. Анапластическая крупноклеточная лимфома – это патология, при которой видоизмененные Т-лейкоциты очень быстро размножаются и распространяются в ткани.
- Ангиоиммунобластная Т-лимфома. Болезнь представляет собой уплотнения лимфоузлов. Такое новообразование составляют клетки плазмы и иммунобласты. Выявление данной опухоли опасно для жизни человека. В редких случаях пациенты с диагностированием ангиоиммунобластической лимфомы проживают более четырех лет.
- Лимфобластная лимфома. Редко встречающийся вид опухоли, который похож на острый лейкоз. При обострениях заболевания поражается костный мозг. При таком диагнозе шансы на выздоровления очень невелики.
Характеристика Т-клеточных лимфом
В зависимости от развития болезни различают индолентные и агрессивные неходжкинские лимфомы. Также крайне редко встречается ложное заболевание тканей. Эта болезнь имеет сходство с раковыми опухолями, но является новообразованием гематологического характера.
Индолентные патологии разделяются на несколько подвидов:
- кожная первичная Т-клеточная лимфома;
- подкожный панникулит
- кожная лимфома в сочетании с лимфопролиферативными расстройствами;
- грибковый микоз.
Опухоли индолентные – это пассивные новообразования замедленного развития. Агрессивные лимфомы отличаются интенсивностью своего роста. Такое заболевание включает в себя:
- синдром Сезари;
- агрессивная и первичная периферическую кожная Т-клеточная лимфома;
- лимфома предварительна;
- экстранодальная опухоль;
- взрослый лейкоз.
Иногда пассивные опухоли могут переходить в лимфомы с агрессивным течением заболевания. В других случаях Т-клеточная патология развивается со средней скоростью.
Причины возникновения патологии
До конца причины таких изменений в лимфатической системе не выявлены. Ученые полагают, что основным фактором формирования злокачественных Т-лейкоцитных опухолей является лейкозный человеческий Т-клеточный вирус первого типа. В основном выделяют несколько причин, которые влияют развитие Т-лимфом:
- наследственная генетическая предрасположенность;
- влияние на организм химических веществ, ультрафиолетовых и радиационных лучей в течение продолжительного времени;
- воспалительные процессы в организме;
- наследуемый иммунодефицит.
В группе риска люди преклонного возраста. Совокупность всех этих факторов и постоянные стрессы, переутомление организма и неправильное питание могут привести к видоизменениям в клетках тканей. Как результат – образование Т-клеточных лимфом кожи или клеточного периферического новообразования.
Симптоматика и диагностирование заболевания
По признакам развития клеточная Т-лимфома на 4 стадии:
- Патология поражает только одну область лимфатических узлов.
- Патология возникает только с одной стороны диафрагмы в дух узлах.
- Двухстороннее поражение диафрагмы.
- Модифицированные клетки разрастаются и распространяются по всей лимфатической системе, воздействуя на жизненно важные человеческие органы.
Заболевание четвертой степени может образовывать метастазы в печени, желудке, почках и костном мозге. Болезнь зачастую появляется вследствие обостренной запущенной патологии.
Симптомы модификации Т-клеток могут быть различные:
- высокая степень потливости;
- резкая и продолжительная потеря веса;
- проблемы в пищеварении;
- общая слабость в организме, раздражительность и сонливость;
- изменения температуры тела с отклонениями от нормы в одну или другую сторону.
При кожных лимфомах в Т клетках появляются узелки, пятна, сыпи различной формы.
При обнаружении любых признаков видоизменения лейкоцитов необходимо сразу обратится к врачу. В онкологическом центре проводится первичный осмотр онкологом.
Следующий этап диагностики болезни – полная морфология заболевания. Обязательно делается биохимический анализ крови, исследование мочи и выявление в плазменных клетках антител.
Полное обследование пациента при подозрении на Т-лейкоцитные видоизменения включает в себя компьютерную, магнитно-резонансную типографию и ультразвуковое исследование.
Завершающий прогноз лимфомы базируется на комплексном обследовании и зависит от вида поражения. Немедленного лечения требуют агрессивные опухоли. В программу лечения в основном этих новообразований входит химиотерапия и лучевое облучение. Удовлетворительным результатом является положительность ремиссии после лучевой терапии.